Người Khuyết Tật viết blog ra tiền

Thảo luận trong 'Tin tức đó đây' bắt đầu bởi conlele, 5/6/07.

  1. conlele

    conlele Well-Known Member

    Tham gia:
    8/9/06
    Bài viết:
    565
    Thích đã nhận:
    84
    Đến từ:
    TP.HCM
    Thứ Hai, 04/06/2007 - 3:54 PM

    Viết blog… ra tiền
    [​IMG]
    Đỗ Minh Hội bên góc làm việc của mình. (Ảnh: Ngoisaoblog).

    (Dân trí) - Kiếm tiền bằng cách viết nhật ký trên mạng (blog) là “chuyện thường ngày ở huyện” của giới trẻ trên thế giới. Ở Việt Nam, một blogger vừa ký được hợp đồng viết blog trị giá 20 triệu đồng với Ban quản trị website Ngôi sao blog.

    Blogger Xương Thủy Tinh khá “đình đám” trong hệ thống weblog TPHCM, tên thật là Đỗ Minh Hội. Minh Hội năm nay 16 tuổi, là blogger Việt Nam đầu tiên tìm được việc làm thông qua tham gia các hoạt động trong cộng đồng blog.

    Theo hợp đồng, Minh Hội sẽ nhận được 20 triệu đồng thù lao. Trong đó, 7 triệu đồng cho việc viết blog tại địa chỉ ngoisaoblog.com, 7 triệu đồng cho công việc quản trị website Ngôi sao blog và 6 triệu đồng để Hội học thêm về lập trình, thiết kế website…

    Điều đặc biệt, blogger này là một người khuyết tật. Hội đã từng xuất hiện trên hầu hết các hệ thống blog với thông điệp “Yêu cuộc sống” khi cậu mắc phải căn bệnh xương dễ vỡ.

    Những bài viết liên tục cập nhật trên nhật ký online của Minh Hội về những ngày mệt nhọc mà mẹ cậu phải trông nom khi con đổ bệnh, ngậm ngùi bán nhà, chuyển nhà để có tiền chữa căn bệnh nan y… được giới blogger theo dõi, động viên kịp thời.

    [Theo báo điện tử www.dantri.com.vn]
     
    Last edited: 5/6/07
  2. conlele

    conlele Well-Known Member

    Tham gia:
    8/9/06
    Bài viết:
    565
    Thích đã nhận:
    84
    Đến từ:
    TP.HCM
    Bài viết đoạt giải 3 "Chuyện đời tự kể" của Xương Thủy Tinh

    Cậu bé “xương thủy tinh” đã có việc làm

    TT (TP.HCM) - Đỗ Minh Hội, cậu bé “xương thủy tinh”, vừa ký hợp đồng làm việc cho website Ngôi sao blog vào ngày 3-6. Giá trị hợp đồng là 20 triệu đồng gồm học phí lớp lập trình web và tiền lương trong bảy tháng. Công việc của Hội sẽ là viết nhật ký online, tham gia quản trị Ngôi sao blog...

    Hội đã được nhiều người biết đến với biệt danh “Xương thủy tinh” từ câu chuyện “Con sẽ sống mẹ ơi” - đoạt giải ba cuộc thi Chuyện đời tự kể do báo Tuổi Trẻ tổ chức năm 2006. Cuộc thi này đã mở con đường để Hội mạnh dạn vượt qua căn bệnh đến với xã hội, chia sẻ với nhiều người. Hội tiếp tục đoạt giải Tấm gương của cuộc thi Ngôi sao blog và được mẹ khuyến khích tham gia cộng đồng blogger. Đến nay, Hội đã được mẹ trang bị một chiếc máy ảnh để có thể viết báo. Trên blog, Hội lập ra Thông tấn xã Con kiến lửa để trau dồi thêm “nghiệp vụ”.

    ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
    Con sẽ sống, mẹ ơi!

    TTO - Sinh ra, con đã mang trong người chứng bệnh hiểm nghèo. Khi cầm kết quả chẩn đoán của bác sĩ với hội chứng “xương thủy tinh”, tí nữa mẹ đã ngất xỉu.

    [​IMG]
    Cuối cùng thì mẹ cũng vực dậy với niềm tin rằng sẽ chiến thắng được căn bệnh không có thuốc chữa của con... Con vẫn nhớ như in những ngày sau khi tháo bột và con bắt đầu đứng trước những thử thách khi tập vật lý trị liệu. Ba đã lặn lội đi tìm mua những cây tre thật chắc mà lại phải vừa tầm tay nắm của con để con tập đi. Sau những bước đi đầu tiên con đã khóc thét lên: “Đau quá, con không đi nữa!”, và mẹ đã nói những lời như cầu xin: “Mẹ xin con, con thương mẹ thì con phải cố, cố cho mẹ còn có nơi nương tựa nữa chứ con! Đừng phụ lòng mẹ!...”. Và con lại cắn răng tập từng bước đi...

    Mẹ đã vì con mà hết bán nhà này rồi lại tìm mua nhà khác. Cũng phải cả chục lần dời nhà rồi mẹ nhỉ. Mỗi lần dời, nhà mình lại nhỏ hơn, xa hơn... Và cũng vì thế mà ba đã mất việc làm cả chục bận, còn em con cũng không biết bao lần phải chuyển học. Vậy mà mẹ vẫn lạc quan, không hề buồn giận gì con. Lần sau cùng dời nhà về tận vùng bãi rác Đông Thạnh (Hóc Môn, TP.HCM), mẹ còn bảo: “Bãi rác nay đã hóa thành công viên cây xanh rồi đấy con ạ. Chiều, hai mẹ con mình lại ra đó dạo chơi, tập thể dục...”. Những lúc ấy sao con thấy nụ cười của mẹ đẹp và hiền dịu biết bao.

    Con chưa hiểu hết được cuộc chiến đấu dữ dội của mẹ để cho con được hòa nhập cuộc sống, được đi học, được vui chơi với mọi người. Với một đứa trẻ mang căn bệnh như con thì giữ được mạng sống đã là khó, vậy mà mẹ vẫn tin là con còn làm nên được nhiều điều tốt đẹp nữa, dẫu có lúc niềm tin của mẹ đã bị ông trời “phá đám”. Như năm trước, chỉ còn ba tháng nữa là con thi tốt nghiệp cấp II, vậy mà chỉ sau một cú sượt chân, tất cả đã hóa thành ác mộng: xương đùi con vỡ vụn và bác sĩ đã lạnh lùng tuyên bố: “Kiểu này thì chỉ bó cho liền chứ không còn cơ may đi lại nữa đâu!...”.

    Sau lần gãy xương thứ 24 ấy, tất nhiên con đã không còn đi lại được nữa. Những sinh hoạt cá nhân của con phải nhờ hết ba rồi đến mẹ, làm con cứ có cảm giác như không còn là mình nữa. Rồi thấy những ánh mắt tò mò của các bạn nhỏ cứ dòm ngó con ngồi thu lu trong nhà, con tức chịu không được! Biết vậy, mẹ đã bán đi đôi bông tai chỉ để tổ chức một bữa họp mặt cho con với đám trẻ con trong xóm, và mẹ cũng hò hét ca hát y như chúng. Con đã rất ngạc nhiên và rơi nước mắt vì điều này.

    Mẹ vẫn ước nguyện cho con được hòa nhập xã hội và mẹ đã âm thầm để dành tiền mua cho con một chiếc xe lăn. Hôm mang xe về mẹ đã nhìn ngắm nó với một niềm hoan hỉ vô cùng. Hình như những điều mẹ làm cho con đều chưa đủ, mà có lẽ không bao giờ đủ: mẹ còn muốn con biết cả thế giới này. Để làm được điều đó, mẹ lại quyết chí (luôn luôn là như thế) sắm cho con một dàn vi tính, nối mạng (thật sự con đã kêu trời khi mẹ quyết định như thế, vì con biết nhà mình chẳng còn gì). Dàn máy cả chục triệu đồng mà nhà mình thì còn quá nhiều thứ phải lo. Ấy vậy nhưng mẹ không dừng lại, mẹ đã chọn giải pháp mua trả góp. Cứ ngày ngày mẹ dọn một cái quán nhỏ bán lặt vặt trước nhà và đến cuối ngày mẹ lại bỏ những đồng keng vào một ống tiền hình Đôrêmon. Cứ mỗi lần như thế mẹ lại nhìn con tủm tỉm cười. Đến cuối tuần mẹ lại khui con Đôrêmon để lấy tiền trả góp...

    Cuối cùng thì con cũng đã được 16 tuổi (nhưng chỉ cao 1,1m!). Cuộc sống nhà mình cũng tạm ổn định và con thì đã an phận là một người tật nguyền, với căn bệnh coi như vô phương cứu chữa. Nhưng mẹ thì vẫn nung nấu một ý chí sắt đá rằng chỉ cần có thứ thuốc chữa được bệnh của con thì dù có phải đốt cháy cả thế gian này (như lời mẹ nói) mẹ cũng sẽ kiếm tìm...

    Có lẽ niềm tin của mẹ cuối cùng rồi cũng được đền đáp. Trong một lần lướt web, con đã tình cờ phát hiện một loại biệt dược có thể giúp tình trạng bệnh của con khá hơn. Tin này làm “chấn động” cả nhà mình, giống như tìm thấy ánh sáng cuối đường hầm. Cả nhà tưng bừng hẳn lên. Nhưng... chưa kịp mừng vui thì nhà mình lại đối mặt với thách thức: một hộp với hai lọ thuốc giá tới 3,7 triệu đồng và một đợt điều trị trong năm lên tới hàng chục triệu... Dẫu vậy ba mẹ vẫn không nản chí, ba mẹ đã tính toán, tạm thời đem chủ quyền nhà đi thế chấp để vay được 20 triệu đồng...

    Con thật sự rất lo lắng về khoản chi phí điều trị tiếp theo và số nợ của gia đình nữa, nhưng mẹ đã truyền cho con một niềm tin rằng con sẽ sống, sống để trả ơn ba mẹ, hòa nhập cộng đồng và để cảm ơn cuộc đời vì cuộc đời đã cho gia đình mình niềm tin, nghị lực lạ kỳ...

    ĐỖ MINH HỘI
    ------------------------------------------------------
    [Loạt bài này sưu tầm thân tặng em nphuoc91 - conlele]
     
    Last edited: 5/6/07

Chia sẻ trang này